Committente: multinazionale olandese attiva nei settori salute, nutrizione e materiali (prodotti farmaceutici, strumenti medici, prodotti per l’ igiene personale, alimenti, ecc…)
Settore: Farmaceutico
Obiettivo: Effettuare una gap analysis tra la documentazione di qualifica esistente e quanto richiesto dalle normative vigenti
L’azienda è una multinazionale olandese attiva nei settori salute, nutrizione e materiali (prodotti farmaceutici, strumenti medici, prodotti per l’ igiene personale, alimenti, ecc…).
Per utilizzare equipment ed impianti esistenti in nuove attività produttive, L’azienda aveva la necessità di effettuare un confronto (gap analysis) tra la documentazione di qualifica esistente e quanto richiesto dalle normative vigenti.
Gap Analysis, nella quale il Team S4BT ha evidenziato il livello di rispondenza della documentazione di qualifica esistente rispetto alle disposizioni normative ed agli standard aziendali ed internazionali (cGMP ed FDA).
Action Plan. La “Gap analysis” ha fornito le basi per:
Qualification Master Plan
Una volta definiti i “gap” esistenti ed il conseguente piano di attività, è stato redatto il QMP (Qualification Master Plan) di progetto contenente:
Implementazione Action Plan
Una volta approvato il QMP, il team S4BT è stato coinvolto nelle seguenti attività:
Il progetto ha contribuito a spingere ancor di più l’Azienda verso un approccio “Risk-based”. Il lavoro del Team S4BT ha permesso inoltre di:
Per l’Azienda Committente questo si è tradotto in un miglioramento delle Performance e in una maggior efficienza.
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Azienda Farmaceutica
Realtà farmaceutica terzista operante a livello internazionale e specializzata nello sviluppo e produzione clinica e commerciale di prodotti farmaceutici con un alto grado di tossicità.
Digital Company
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Petshop Company
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Conditioner Company
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Card Rental
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Expedition Company
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ISO 9001:2015 certified
TOGETHER IS BETTER.
Semplifica la gestione dei Reclami, dall’apertura, passando per investigazione, follow-up, giudizio e report finale.
Il modulo è progettato per supportare passo dopo passo il Quality Assurance nell’esecuzione e supervisione del processo e nell’assegnare attività ai reparti coinvolti. Il modulo si integra con il processo CAPA, che l’utente può aprire direttamente dal processo Reclami.
PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Reclami. Inoltre per ogni fase è possibile allegare file in più formati a supporto delle attività e delle investigazioni.
In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività del processo e dei processi collegati
Semplifica la gestione degli Audit interni ed esterni, dalla pianificazione, passando per l’esecuzione, la gestione delle osservazioni.
Il modulo si integra con i processi CAPA, Non Conformità, Change Control che l’utente può aprire direttamente dall’audit per risolvere le osservazioni riscontrate.
PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Audit. Per ogni fase del processo è possibile assegnare delle attività alle persone coinvolte e allegare file in più formati.
In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività degli Audit e dei processi collegati